Сьогодні скринінгові генетичні тести – це один із найбільш затребуваних напрямків. Вони дуже популярні серед молодих людей, які дбають про своє здоров'я та хочуть прожити довге життя. До цієї ж категорії можна віднести перевірку на спадкові захворювання серця: порушення ритму серця, на спадковий високий рівень холестерину в крові та інші проблеми із серцевим м'язом. Такі дослідження рекомендується робити, якщо в сім'ї спостерігається підвищена частота серцево-судинних захворювань у молодому віці, тобто в 50 років і молодше. Більш докладніше про це шукайте на https://diagen.com.ua/analyzes/!
Навіщо потрібні тести?
- Тести потрібні для того, щоб вчасно виявити генетичну схильність людини до спадкових форм раку, аритмії або високого рівня холестерину;
- Для того, щоб робити важливі прогнози щодо важких захворювань, і навіть шукати варіанти вирішення проблем.
Можливо, відповідь полягатиме у профілактичному прийомі препаратів або зміні рівня фізичного навантаження, якщо говорити про спадкові хвороби серця. Наприклад, раптова серцева смерть — іноді вона також передається генетично. У такому разі краще уникати інтенсивних тренувань.
Пізнавальні генетичні тести
Їхні результати прості та зрозумілі для людей без профільної медичної освіти, якихось генетичних вступних. Це дослідження визначення особливостей походження, спорідненості, харчових особливостей, на схильність до зміни концентрації вітамінів, мінералів. Найчастіше такі тести дозволяють людям дізнатися більше про генетику як науку загалом і, можливо, далі скористатися деякими скринінговими тестами під час планування сім'ї чи онкогенетиці.
Пізнавальні тести найчастіше задовольняють цікавість людей у питаннях їх походження, а — особливостей харчування, харчових алергенів. Після нього можна пройти скринінгові тести та сходити на консультацію з лікарем-генетиком, щоб обговорити отримані результати.
Існують також генетичні дослідження, за допомогою яких можна діагностувати конкретну мутацію в організмі людини, що спричинила спадкове захворювання. Такі тести існували і раніше, але завдяки розвитку технологій секверування (методів дослідження) ДНК вони стали більш інформативними: їх результати дають можливість проводити більш поглиблені дослідження захворювання людини.
Діагностичний тест показує:
- що саме спричинило захворювання;
- яка «поломка» відбулася в гені, в якому саме;
- як розвиватиметься хвороба далі;
- яке лікування найкраще підібрати;
- чи є ризик передачі цієї мутації дітям.
За допомогою тесту можна спланувати вагітність так, щоби мутація не передалася майбутнім дітям.
